Publique un comentario Rev Cubana Med Trop 2016;68(1)
ARTÍCULO ORIGINAL
Susceptibilidad antimicrobiana en aislamientos cubanos de Vibrio cholerae O1 procedentes de muestras clínicas
Antimicrobial susceptibility in Cuban isolates of Vibrio cholerae O1 obtained from clinical samples
Anabel Fernández Abreu, Laura Bravo Fariñas, Adalberto Aguila Sánchez, Yanaika Cruz Infante, María T Illnait Zaragozí, Alina Llop Hernández, Jenny L Hernández Martínez, Susel Blanco Abreu, Diana Bebelagua Cruz
Instituto de Medicina Tropical Pedro Kourí, La Habana, Cuba.
RESUMEN
Introducción: la re-emergencia
de cólera en Haití estableció un nuevo reservorio para el incremento
de la séptima pandemia. Esto provocó su diseminación a República
Dominicana y a otros países de la región del Caribe, como Cuba y México.
Objetivo: estudiar la susceptibilidad antimicrobiana
de aislamientos de Vibrio cholerae O1, serotipo Ogawa, biotipo El Tor
aisladas de pacientes durante el evento epidemiológico de cólera ocurrido
en Cuba entre junio de 2012 y agosto de 2013.
Métodos: se realizó el estudio
de la susceptibilidad antimicrobiana in vitro en 144 aislamientos de
V. cholerae, mediante el método de Bauer-Kirby frente a nueve antimicrobianos:
ampicilina, sulfonamida, trimetoprim/sulfametoxazol, cloranfenicol, tetraciclina,
doxiciclina, azitromicina, ciprofloxacina y gentamicina, según las normas
del Instituto de Estándares de Laboratorio Clínico de los Estados
Unidos de América.
Resultados: el total de los aislamientos
resultaron resistentes al trimetoprim-sulfametoxazol; el 98,7 % lo fue a la
sulfonamida y el 90,3 % a la ampicilina. Se obtuvieron valores de sensibilidad
intermedia para ciprofloxacina (30,6 %) y cloranfenicol (27,1 %). Se apreciaron
niveles de sensibilidad superior al 92 % a los antimicrobianos de primera línea
en el tratamiento de la enfermedad (doxiciclina, tetraciclina y azitromicina),
así como también a la gentamicina. No se observaron cepas multirresistentes.
Conclusiones: los datos aportados por este
trabajo demuestran la efectividad in vitro de los antimicrobianos utilizados
en el tratamiento la enfermedad diarreica aguda causada por V. cholerae
en Cuba.
Palabras clave: Vibrio cholerae O1; susceptibilidad antimicrobiana; resistencia antimicrobiana; vigilancia.
ABSTRACT
Introduction: re-emergence
of cholera in Haiti created a new reservoir for the increase of the seventh
pandemic. This resulted in its spread to the Dominican Republic and other Caribbean
countries, such as Cuba and Mexico.
Objectives: study the antimicrobial susceptibility of isolates of Vibrio
cholerae O1, Ogawa serotype, El Tor biotype, obtained from patients during the
cholera epidemiological event occurring in Cuba from June 2012 to August 2013.
Methods: a study was conducted of 144 V. cholerae isolates using the
Bauer-Kirby method to determine in vitro susceptibility to nine antimicrobials:
ampicillin, sulfonamide, trimethoprim/sulfamethoxazole, chloramphenicol, tetracycline,
doxycycline, azithromycin, ciprofloxacin and gentamicin, in compliance with
standards from the U.S. Clinical and Laboratory Standards Institute.
Results: all isolates were resistant to trimethoprim/sulfamethoxazole;
98.7 % to sulfonamide and 90.3 % to ampicillin. Intermediate sensitivity values
were obtained for ciprofloxacin (30.6 %) and chloramphenicol (27.1 %). Sensitivity
levels above 92 % were found for first-line antimicrobials (doxycycline, tetracycline
and azithromycin), as well as gentamicin. Multi-drug resistant strains were
not found.
Conclusions: results reveal the effectiveness in vitro of the antimicrobials
used in Cuba to treat acute diarrheal disease caused by V. cholerae.
Key words: Vibrio cholerae
O1; antimicrobial susceptibility; antimicrobial resistance; surveillance.
INTRODUCCIÓN
Las enfermedades diarreicas agudas son un problema de salud mundial. Estas constituyen la tercera causa de muerte en niños menores de cinco años en países del tercer mundo.1,2 Ejemplo de ello fue la séptima pandemia de cólera causada por Vibrio cholerae serogrupo O1, biotipo El Tor. Este patógeno ocasiona más de dos millones y medio de casos de diarrea aguda y más de 200 000 muertes por año en el mundo, lo que resulta un reto para las autoridades de Salud Pública de países industrializados y en vías de desarrollo.3 Debido a la severidad del cuadro clínico que produce, durante mucho tiempo el estudio de las especies del género Vibrio se focalizó en los serogrupos asociados al cólera, V. cholerae O1 y O139.4
La reposición de líquidos es de vital importancia en el tratamiento de cólera. Sin embargo, se recomienda la terapia antimicrobiana, pues el uso de antibióticos en los casos severos reduce el volumen y la duración de las diarreas.5 El tratamiento de elección en los adultos son las tetraciclinas, en tanto en niños menores de dos años y en las embarazadas, se sugiere la azitromicina. Las fluoroquinolonas, especialmente la ciprofloxacina, se recomiendan como agentes alternativos.6,7
La re-emergencia de cólera en Haití estableció un nuevo reservorio para el incremento de la séptima pandemia de esta enfermedad que provocó su diseminación a República Dominicana y a otros países de la región del Caribe, como Cuba y México.2
La resistencia entre los patógenos entéricos puede ser transmitida rápidamente entre ellos. El constante monitoreo de los patrones de susceptibilidad in vitro a los antimicrobianos es válido como guía para el tratamiento empírico, como método de tipificación e indicador de la diseminación de la resistencia.8
Por la importancia que reviste a nivel nacional e internacional la vigilancia microbiológica y epidemiológica de los microorganismos pertenecientes al género Vibrio, así como la emergencia y diseminación de aislamientos resistentes a los agentes antimicrobianos se realizó el estudio de la susceptibilidad antimicrobiana en aislamientos de V. cholerae O1 aisladas de muestras clínicas en Cuba.
MÉTODOS
Se estudiaron 144 aislamientos de V. cholerae O1 recibidos en el Laboratorio Nacional de Referencia de Enteropatógenos Bacterianos, Instituto de Medicina Tropical Pedro Kourí (LNR-EB-IPK), provenientes de los brotes ocurridos en Granma y La Habana entre junio de 2012 y enero de 2013. Todos los aislamientos fueron recuperados de heces de pacientes con cólera y se encontraban conservados en el medio “Pasteur” para enterobacterias en la colección del LNR-EB-IPK.9
Para la confirmación de género se realizaron las pruebas bioquímicas y todos los aislamientos se sometieron a las pruebas de tolerancia al cloruro de sodio y la utilización de la sacarosa para su identificación en especies. Se realizaron además, las pruebas serológicas mediante el método de aglutinación en láminas con los antisueros: polivalente V. cholerae O1, monovalentes Ogawa e Inaba y V. cholerae O139.10
Determinación de la susceptibilidad antimicrobiana
La susceptibilidad de los aislamientos se determinó frente a los agentes antimicrobianos de elección (ampicilina (AMP) (10 µg), sulfonamida (SSS) (300 µg), trimetoprim/sulfametoxazol (SXT) (1,25/23,75 µg), cloranfenicol (CHL) (30 µg), tetraciclina (TE) (30 µg), doxiciclina (DXT) (30 µg), según el documento M45_A2 del año 201011 y para los antimicrobianos alternativos (ciprofloxacina (CIP) (5µg), azitromicina (AZM) (15 µg) y gentamicina (CN) (10 µg)) se utilizó el documento M100S24E,12 excepto para azitromicina para la cual los criterios de susceptibilidad fueron adaptados de los criterios recomendados para el estudio de aislamientos de Staphylococcus spp. según el documento M45_A2. Se utilizó el método de difusión en agar (Kirby-Bauer) como recomienda el CLSI de 2014.13
Como cepas controles se utilizaron: Escherichia coli ATCC 25922; Escherichia coli ATCC 35218; Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853; Staphylococcus aureus ATCC 25923.12
Procesamiento estadístico
Los datos se almacenaron en Microsoft Office Excel y se procesaron en el paquete de programas EPIDAT 3.1, versión 6,04.14
RESULTADOS
Los 144 aislamientos de pacientes con cólera pertenecientes al cepario del LNR-EB-IPK fueron confirmados como V. cholerae O1, serotipo Ogawa.
Análisis de la susceptibilidad antimicrobiana
En la tabla se observa la distribución en las categorías de: sensibles, susceptibilidad intermedia y resistente de los aislamientos de V. cholerae frente a los antimicrobianos investigados.
Los aislamientos mostraron valores de resistencia por encima del 90 % frente al trimetoprim-sulfametoxazol, la sulfonamida y la ampicilina. En el 30,6 % y el 27,1 % se encontró sensibilidad intermedia a la ciprofloxacina y el cloranfenicol. Se apreciaron niveles de sensibilidad superior al 92 % a la azitromicina, doxiciclina, gentamicina y tetraciclina. No se observaron cepas multirresistentes.
DISCUSIÓN
La caracterización microbiológica mediante los métodos fenotípicos permite identificar los aislamientos de casos esporádicos y los causantes de brotes, tal como lo muestran reportes internacionales. Estos evidencian que V. cholerae O1, biotipo El Tor, causa la mayoría de los brotes, mientras que el O139, que se identificó por vez primera en Bangladesh en 1992 y está confinado al Asia Suroriental.15,16
En las Américas, como en el resto del mundo, la resistencia a los antimicrobianos plantea una amenaza grave y cada vez mayor para la salud pública.17 Los estudios de susceptibilidad antimicrobiana in vitro del género Vibrio están focalizados principalmente en V. cholerae O1/no-O1 V parahaemolyticus y V. vulnificus. De forma general, estos microorganismos son sensibles a los aminoglucósidos, el cloranfenicol, el ácido nalidíxico y las fluoroquinolonas, pero se comportan como resistentes a la ampicilina. La sensibilidad al trimetoprim – sulfametoxazol y a la tetraciclina es variable.18
Las normas para el tratamiento de esta enfermedad contempla el empleo de la doxiciclina y tetraciclina como drogas de elección y como alternativos, la furazolidona, el trimetoprim/sulfametoxazol, la ciprofloxacina y la azitromicina. El monitoreo de los patrones de resistencia in vitro a los antimicrobianos son válidos como guía para el tratamiento empírico, como método de tipaje, y como indicador de la diseminación de plásmidos que portan esta característica.18 El último brote de cólera reportado en Cuba data de 1867,19,20 desde entonces esta enfermedad dejó de constituir un problema de salud para el país. No obstante, las autoridades sanitarias mantuvieron estricta vigilancia sobre la introducción del agente causal en la isla. Esto permitió realizar un diagnóstico oportuno de los brotes epidémicos ocurridos a partir de junio de 2012, y realizar los estudios de caracterización microbiológica que incluye la susceptibilidad in vitro a los antimicrobianos.
Los porcentajes de susceptibilidad y resistencia obtenidos en este trabajo son similares a los publicados en Haití entre el 2010 y 2011, y en Nigeria en el año 2010 al estudiar cepas de V. cholerae O1 causantes de brotes y casos esporádicos.7,21
En el presente trabajo se obtuvieron valores de resistencia superiores al 90 % para ampicilina, sulfonamidas y trimetoprim-sulfametoxazol.
Estudios realizados en la India en aislamientos de V. cholerae aislados de pacientes con diarreas obtienen 55,5 % de aislamientos resistentes a ampicilina.22 Sin embargo, investigaciones efectuadas en Haití, obtienen 100 % de sensibilidad para este antimicrobiano.23
En Cuba, en relación a la resistencia frente a las sulfamidas, en 2006, se publican valores de 23,4 % de resistencia a sulfonamida y 16,3 % a trimetropim-sulfametoxazol,24 y en 2008 se obtienen en cepas de V. cholerae no-O1, aisladas de pacientes con EDA, 11,1 y 44,9 % de resistencia respectivamente.25
Como se demostró en el presente estudio las tetraciclinas presentaron un mayor porcentaje de sensibilidad. Resultado similar publican Bravo y otros., en Cuba en un período de 10 años (1996 -2005) donde 98 % de los aislamientos de V. cholerae no-O1, no-139 son sensibles.8 Por otra parte investigaciones llevadas a cabo en Irán en 2014 obtienen 100 % de sensibilidad a este medicamento.26
Estudios realizados en el LNR-EB-IPK durante 10 años de la vigilancia antimicrobiana en el género Vibrio, ha permitido conocer en el país la circulación de aislamientos de V. cholerae no-O1 con dos patrones de resistencia diferentes (AMP-, SXT-, SSS -) y (TE-, SXT-, SSS-), no observándose la circulación de cepas multirresistentes.8 El resultado de la susceptibilidad antimicrobiana de V. cholerae O1 de la presente investigación, ha demostrado que no circulan hasta el momento cepas de V. cholerae O1 multirresistentes, lo que está acorde con los estudios antes mencionados.
Los datos aportados por este trabajo demuestran la efectividad in vitro de los antimicrobianos utilizados en el tratamiento la enfermedad diarreica aguda causada por V. cholerae en Cuba.
Es necesario mantener una vigilancia estricta de la susceptibilidad antimicrobiana en este microorganismo, para detectar cambios en los patrones de resistencia en las cepas circulantes en las diferentes provincias y regiones del país y para sugerir a las autoridades sanitarias los posibles cambios en la política de uso de los antimicrobianos.27
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Boletín Epidemiológico IPK. Vol 23(39):305 [Citado el 22 de octubre de 2013]. Disponible en: http://www.ipk.sld.cu/bolepid2/bol52-05.htm
2. Organización Panamericana de la Salud. Situación de salud en las Américas. 2013. [Citado el 22 de octubre de 2013]. Disponible en: http://www.paho.org/spanish/dd/ais/IB-folleto-2005.pdf
3. John LR. Enfermedades infecciosas. En: Stites DP, Terr AI, Parslow TG, editores. Inmunología básica y clínica. México, DF.: El Manual Moderno; 1999. p. 827-37.
4. Egli T, Koster W, Meile L. Patogenic microbes in water and food: changes and challenges. FEMS Mycrobiology Reviews. 2002;26:111-2.
5. Khan WA, Saha D, Ahmed S, Salam MA, Bennish ML. Efficacy of Ci profloxacin for Treatment of Cholera Associated with Diminished Susceptibility to Ciprofloxacin to Vibrio cholerae O1. PLoS One. 2015;10(8):e0134921. Disponible en: 10.1371/journal.pone.0134921
6. Antié A, Canovié P. Cholera once and nowadays. Med Projl. 2010;63(7-8):579-82.
7. Sjölund-Karlsson M, Reimer A, Folster JP, Walker M, Dahourou GA, Batra DG, et al. Drug-Resistance Mechanisms in Vibrio cholerae O1 Outbreak Strain, Haiti, 2010. Emerg Infect Dis. 2011;17(11):2151-54.
8. Bravo L, Fernández A, Ramírez M, Fernández C, Ledo Y, Correa Y, et al. Caracterización microbiológica de Vibrio cholerae no O1 aisladas de Cuba. Rev Cubana Med Trop. 2007;59(3):184-6.
9. Koneman E, Allen S, Dowell V, Janda W, Sommers H y Winn W. Diagnóstico microbiológico. Editorial Médica Panamericana; 1998.
10. Garrity GM, Bell JA, Lilburm TG. Taxonomic outline of the prokaryotes. En: Bergey ¢s Manual of systematic bacteriology. 2nd ed. Release 4.00; Oct 2003. [Citado el 10 de febrero de 2004]. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1007/bergeysoutline200310
11. Clinical and Laboratory Standard Institute (CLSI) Methods for antimicrobial dilution and disk susceptibility testing of infrequently isolated or fastidious bacteria; Approved Guideline-Second Edition; M45-A2 [ISBN 1-56238-732-4]. 2010;30(18):36-37.
12. Clinical and Laboratory Standard Institute (CLSI) Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing; Twenty-Fourth Informational Supplement. CLSI document M100-S24 [ISBN 1-56238-898-3]. 2014;34(1):68-75.
13. Bauer A., Kirby W, Sherman T y Turck M. Antibiotic susceptibility testing by standardized single disk method. Am J Clin Path. 1996;45(4):485-94.
14. Dean AG, Dean JA, Coulombier D, Brendel KA, Amith DC, Burton AH, et al. Epi Info Versión 6: A Word Proccesing, Database, and Statistics Program for Epidemikology on Microcomputers. Atlanta, GA: Centers for Desease Control; 1994.
15. Shakya G, Kim DW, Clemens JD, Malla S, Upadhyaya BD, Dumra SP, et al. Phenotypic and genetic characterization of Vibrio cholerae O1 clinical isolates collected through national antimicrobial resistance surveillance network in Nepal. World J Microbiol Biotecnol. 2012;28(8):2671-8.
16. Khuntia HK, Samal SK, Kar SK, Pal BB. An Ogawa cholera outbreak 6 months after the Inaba cholera outbreaks in India, 2006. J Microbiol Immunol Infect. 2010;43(2):133-7.
17. Guerrant RL, Van Gilder T, Steiner TS, Thielman NM, Slutsker L, Tauxe RV, et al. Practice guidelines for the management of infectious diarrhea. Clin Infect Dis. 2001;32:331-50.
18. World Health Organization Global Task Force on Cholera Control. First steps for managing an outbreak of acute diarrhoea. Geneva: The Organization; 2004. [citado 23 de mayo de 2011]. Disponible en: http://whqlibdoc.who.int/hq/2010/WHO_CDS_CSR_NCS_2003.7_Rev.2_eng.pdf
20. Martínez-Fortún JA. Epidemiología (síntesis cronológica). Cuad Hist San. 1952;5.
21. Delgado G. El cólera morbo asiático en Cuba. Apuntes históricos y bibliográficos. Cuad Hist Sal Pub. 1993;78.
22. Marin MA, Thompson CC, Freitas FC, Fonseca EL, Aboderin AO, Zailani SB, et al. Cholera Outbreaks in Nigeria Are Associated with Multidrug Resistant Atypical El Tor and Non-O1/Non-O139 Vibrio cholerae. PLoS Negl Trop Dis. 2013;7(2):e2049.
23. Dutta D, Chowdhury G, Pazhaniv G, Guin S, Dutta S, Ghosh S, et al. V. cholerae Non-O1, Non-O139 Serogroups and Cholera-like Diarrhea, Kolkata, India. Emerg Infect Dis. 2013 [citado 12 de enero de 2014]. http://dx.doi.org/10. 3201/eid1903.121156
24. Talkington D, Bopp Ch, Tarr Ch, Parsons MB, Dahourou G, Freeman M, et al. Characterization of Toxigenic Vibrio cholerae from Haiti, 2010-2011. Emerg Infect Dis. 2011;17(11):2122-9.
25. Cabrera LE, Bravo L, Ramírez MM, Llop A, Fernández A, Morier L, et al. Susceptibilidad a los antimicrobianos y factores de virulencia en cepas de Vibrio cholerae no-O1 aisladas de pacientes con enfermedad diarreica aguda. Rev Biomed. 2008;19(3):138-44.
26. Majano A, Bravo L, A. Fernández, M. Ramírez. Caracterización fenotípica de bacilos gramnegativos, anaerobios facultativos, oxidasa positivas aisladas de pacientes con enfermedad diarreica aguda. Rev Biomed. 2009;20:25-32.
27. Bakhshi B, Eftekhari N, Pourshafie MR. Genetic Elements Associated With Antimicrobial Resistance Among Intestinal Bacteria Jundishapur. J Microbiol. 2014;7(5):e9924.
28. Dong C, Zhang X, Bao C, Zhu Y, Zhuang L, Tan Z, et al. Antibiotic resistance and molecular characterization of Vibrio cholera strains isolated from an outbreak of cholera epidemic in Jiangsu province. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 2015 Feb;49(2):128-31.
Recibido: 9 de septiembre de 2015.
Aprobado: 27 de enero de 2016.
Anabel Fernández Abreu.
Instituto de Medicina Tropical Pedro Kourí, Autopista Novia del Mediodía
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